Direction
Massimiliano Paganelli, MD, PhD​
Co-fondateur, Président-Directeur Général
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Max est hépatologue en transplantation pédiatrique, chef du Laboratoire d’ingénierie tissulaire hépatique et thérapie cellulaire au CHU Sainte-Justine et professeur agrégé de pédiatrie à l’Université de Montréal. Il a obtenu son diplôme de médecine à l’Université Sapienza de Rome et a suivi une formation en pédiatrie à Rome et en hépatologie pédiatrique et en transplantation à Naples et à Bruxelles. Max est également titulaire d’un doctorat en hépatologie et thérapie cellulaire de l’Université catholique de Louvain. Expert en thérapie cellulaire des maladies du foie, il est chercheur du Réseau de cellules souches et scientifique financé par les IRSC et le FRQS. Poussé par les besoins de ses jeunes patients, Max cherche de meilleures façons de traiter les maladies du foie à l’aide de nouvelles thérapies à base de cellules souches. Max dirige Morphocell en tant que président et chef de la direction depuis 2019.
Claudia Raggi, MD
Co-fondatrice, Chief Scientific Officer et membre du conseil d'administration
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Claudia est une experte en développement humain et en différenciation des cellules souches. Formée en médecine à l’Université de Rome La Sapienza et à l’Université catholique de Louvain, Claudia est une scientifique translationnelle à temps plein depuis 2009. Elle a inventé la technologie de plateforme iPSC de Morphocell, avec une expertise unique dans le développement préclinique de produits de thérapie cellulaire et la de fabrication de cellules. Claudia a mis en place et dirige une équipe passionnée d'ingénieurs et de scientifiques qui sont en train d’emmener les thérapies innovantes de Morphocell en clinique.
Vincent Ling, PhD
Chief Business Officer
Vincent est un leader reconnu avec trente ans d’expérience en innovation biotech et pharma. Basé dans la région de Boston et Cambridge, il possède une expertise rare en thérapie cellulaire, biologiques, génie génétique, biomatériaux novateurs et systèmes de bio-administration cellulaire. Il a occupé des postes de direction dans des entreprises de biotechnologie de premier plan, telles que Genetics Institute, Adnexus Therapeutics et Neurotech Pharmaceuticals. Avant de rejoindre Morphocell, Vincent a passé 12 ans chez Takeda Pharmaceuticals, où il identifiait et développait des projets de pipelines en phase précoce, incluant le soutien à la technologie vaccinale mRNA de Kariko-Weissman. Vincent est aussi conseiller pour la Fondation Gates et plusieurs institutions académiques. Il est diplômé de l’U.C. Berkeley, de l’Université de l’Illinois, et a réalisé des travaux post-doctoraux à Harvard.
Panos Chrysanthopoulos, PhD
Chief Development Officer
Panos est un leader accompli dans le développement de produits thérapeutiques cellulaires, titulaire d'un doctorat en génie biomédical de l'Université du Queensland. Avec une solide expérience de recherche en biologie des systèmes remontant à 2005, il apporte une compréhension approfondie des technologies avancées au premier plan de l'innovation thérapeutique. Son expertise réside dans le développement de thérapies cellulaires et géniques de pointe, traduisant les découvertes de stade précoce en processus de fabrication et analyses cliniquement pertinents. Avec un fort accent sur la biologie des systèmes et les principes de la Qualité par Conception (QbD), il a réussi à construire des stratégies robustes de CMC pour des thérapies complètes dérivées de PSC et de cellules CAR-T. Panos dirige les efforts de développement de produits de l'entreprise et supervise les Opérations Techniques, assurant un pipeline de produits évolutif et durable.
Calley Hirsch, PhD
Vice Presidente Développement Préclinique
Fort de plus de 18 ans d'expérience internationale, Calley est spécialiste du développement de thérapies cellulaires et géniques, titulaire d'un doctorat et d'une formation postdoctorale en reprogrammation cellulaire et biologie des cellules souches. Sur cette base, elle a fait avancer de nombreuses thérapies dérivées de cellules souches et de cellules primaires vers la clinique lors de ses nominations au CCRM, chez BlueRock Therapeutics et Artisan Bio. Calley s'est imposée comme une experte dans la traduction des concepts de produits de thérapie cellulaire en produits cliniques, ayant construit et dirigé des programmes et des équipes de développement de processus et de traduction clinique de classe mondiale. Animée par ses apprentissages et sa passion pour l'innovation, Calley est très engagée dans le développement de produits et de stratégies de nouvelle génération qui répondent aux besoins cliniques non satisfaits et rationalisent l'accès des produits à la clinique et au-delà.
Patrick Bedford, BHSc, MBHL, RAC
Vice President Affaires Reglementaires
Patrick est un expert en réglementation avec plus de 18 ans d'expérience en traduction clinique des thérapies cellulaires et géniques. Il détient un diplôme en sciences de la santé de l'Université de Western Ontario, une maîtrise en bioéthique et droit de la santé de l'Université d'Otago, et un MBA de l'Institut de gestion Jack Welch. Patrick a précédemment dirigé les initiatives réglementaires de Santé Canada pour les biosimilaires, les matériaux de transplantation et les thérapies cellulaires et géniques. Il continue de participer activement au développement des politiques en Amérique du Nord tout en soutenant des dizaines d'entreprises de thérapie cellulaire et génique aux stades préclinique, clinique et commercial de développement. Contributeur actif à l'écosystème des thérapies cellulaires et géniques, Patrick est bien connu pour ses conférences dans de nombreuses universités, son mentorat de nombreuses entreprises en phase de démarrage et son soutien régulier à l'écosystème canadien des thérapies cellulaires et géniques. Patrick dirige les stratégies de l'entreprise pour naviguer efficacement dans les exigences réglementaires tout au long du développement.